| Id: | PE1.1
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| Autor: | Butrón Téllez Girón, Claudia; Hernández Zeni, Daniela Viridiana; Ruíz Rodríguez, María del Socorro; Rosales Berber, Miguel Ángel. |
| Título: | Manejo estomatológico de un paciente con Síndrome de Di-George. Reporte de un caso^ies / Management of patient with DiGeorge Sindrome. A case report
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| Fuente: | Odontol. pediatr. (Lima);13(2):149-154, jul.-dic. 2014. ^bilus.
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| Resumen: | El Síndrome de DiGeorge pertenece a un grupo de los trastornos más comunes que ocurren de la deleción del cromosoma 22, región q11, caracterizado principalmente por la ausencia de timo y paratiroides de forma congénita. Este síndrome se asocia a trastornos cardiacos, del timo, paratiroides, craneofaciales, del desarrollo neurológico y manifestaciones conductuales. También se han reportado alteraciones en la mineralización del esmalte, que pueden estar relacionadas al hipoparatiroidismo e hipocalcemia. El objetivo de este reporte dé caso es describir las características del síndrome así como su manejo estomatológico restaurativo y preventivo. (AU)^iesDiGeorge syndrome belongs to a group of the most common disorders that occur from the deletion of chromosome 22, region q 11, characterized principally by the lack of thymus and parathyroid congenitally. This condition is associated with heart diseases, craniofacial defects, neurodevelopmental and interactive manifestations. Have also informed changes in enamel mineralization, which may be associated to hypoparathyroidism and hypocalcemia. The purpose of this case report is to describe the features of the syndrome and its dental care restorative and preventive. (AU)^ien.
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| Descriptores: | Síndrome de DiGeorge
Rehabilitación Bucal
- México
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| Límites: | Humanos
Masculino
Preescolar
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| Medio Electrónico: | http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v13n2/a7.pdf / es
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| Localización: | PE1.1 |
